心律藥脈泰克 增心臟問題風險
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（路透華盛頓19日電）美國食品暨藥物管理局（FDA）今天要求法國諾菲安萬特藥廠（Sanofi SA）
修改心臟藥物脈泰克（Multaq）藥物標示，反映該藥會增加心律不整病患死亡在內等心臟問題風險。
FDA表示，脈泰克會使永久性心房顫動（AF）病患的心血管疾病死亡、中風與心臟衰竭的風險加倍。
然而FDA表示，所有服用脈泰克的患者，每3個月至少接受1次心律檢查。
脈泰克目前僅在美國核可銷售，開立給非永久性心房顫動患者，
不過仍有部分醫師開立處方給永久性心律不整病患，使用於非核准適應症外的其它用途
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